薬事
JDMF
日本の原薬等登録原簿(MF)制度に関する表記。メーカーが公表する番号は、PMDAの最新公示と別途照合します。
企業の研究、製造設備、規制や特許を読むときに出てくる言葉を、一つずつ短く解説します。 用語を調べたら、そのままメーカーの公開技術や設備を探せます。
日本の原薬等登録原簿(MF)制度に関する表記。メーカーが公表する番号は、PMDAの最新公示と別途照合します。
医薬品などの審査・安全対策を担う日本の医薬品医療機器総合機構。
医薬品の原料となる有効成分について、製造方法や品質情報をPMDAへ登録する制度。
一般的な技術・薬事の説明です。企業名で登場する「マイクロ波化学」と、製法の「マイクロ波固相合成」のように別の意味を持つ言葉は区別しています。 原典を確認した用語には一次・二次・三次情報の区分と参照先を掲載しています。個々の企業の設備、薬事認証、特許の現況は、各企業の公式資料と公的記録からご確認ください。