検索条件に一致する装置・設備仕様24件
掲載メーカー6社
情報区分公表資料・照合中
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製造技術辞典へ 技術の概要・代表設備・工程上の確認事項と、メーカー公式HP掲載情報を技術辞典でまとめています。
設備仕様データベース
容量はリットル（L）、圧力はメガパスカル（MPa）で表示。実際の稼働予定や対象製品の品質要件は、候補企業と個別に確認します。
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| 企業・対象拠点 | 装置・設備 | 公表容量 | 材質 | 温度 | 最高圧力 | 台数 | 根拠 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lonzaスイス／グループ共通公開値／Visp・Nanshaの合算（施設別未割付）工場単位の紐付け未確定 | 研究・製造ライン群高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 10～50 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 研究・級の8製造ライン。複数ラインの装置容量帯の公表であり、1台で10～50L可変という意味ではない。台数は未登録（製造ライン数は装置台数と異なる）。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| Lonzaスイス／グループ共通公開値／Visp・Nanshaの合算（施設別未割付）工場単位の紐付け未確定 | 小～中規模の製造ライン群高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 160～2,500 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 小・中規模の15製造ラインにおける容量レンジ。工場別の割付や各槽の取扱物質・具体的許認可は未確認。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| Lonzaスイス／グループ共通公開値／Visp・Nanshaの合算（施設別未割付）工場単位の紐付け未確定 | 商用規模の製造ライン群高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 4,000～10,000 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 商用規模の3製造ラインの容量レンジ。グループ設備帯であって単体装置の適合条件と同一視しない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| アルプス薬品工業株式会社日本／本社工場・研究開発部／ハザードラボ工場ID登録あり | 対応研究ラボの反応設備高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 上限 6 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| アルプス薬品工業株式会社日本／上野工場／ハザードキロラボ工場ID登録あり | 対応反応設備高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 50～500 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| アルプス薬品工業株式会社日本／上野工場／ステロイド専用プラント工場ID登録あり | ステロイド専用プラント反応設備高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 100～1,000 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| アルプス薬品工業株式会社日本／上野工場／ハザードパイロット工場ID登録あり | 対応パイロット反応設備高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 200～1,500 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| シオノギファーマ株式会社日本／徳島工場／高薬理活性原薬棟工場ID登録あり | 付機 50L高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 50 L | GL | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 2023年メーカーの主要機器表。機にはインライン監視を案内。台数は未公表。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| シオノギファーマ株式会社日本／徳島工場／高薬理活性原薬棟工場ID登録あり | 反応蒸留機 50L高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 50 L | GL | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 2023年メーカーの主要機器表。機にはインライン監視を案内。台数は未公表。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| シオノギファーマ株式会社日本／徳島工場／高薬理活性原薬棟工場ID登録あり | 高活性反応器 50L高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 50 L | グラスライニング | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| シオノギファーマ株式会社日本／徳島工場／高薬理活性原薬棟工場ID登録あり | 反応蒸留機 100L高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 100 L | GL | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 2023年メーカーの主要機器表。機にはインライン監視を案内。台数は未公表。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| シオノギファーマ株式会社日本／徳島工場／高薬理活性原薬棟工場ID登録あり | MA22付撹拌ろ過乾燥機 150L高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 150 L | MA22 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 ろ過面積0.2m²も企業公表。容積150Lと面積0.2m²は別値。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| シオノギファーマ株式会社日本／徳島工場／高薬理活性原薬棟工場ID登録あり | 反応蒸留機 150L高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 150 L | SUS316L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 2023年メーカーの主要機器表。機にはインライン監視を案内。台数は未公表。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| シオノギファーマ株式会社日本／徳島工場／高薬理活性原薬棟工場ID登録あり | 反応蒸留機 200L高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 200 L | GL | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 2023年メーカーの主要機器表。機にはインライン監視を案内。台数は未公表。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| シオノギファーマ株式会社日本／徳島工場／高薬理活性原薬棟工場ID登録あり | 高活性反応器 300L高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 300 L | グラスライニング | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| シオノギファーマ株式会社日本／徳島工場／高薬理活性原薬棟工場ID登録あり | 付機 400L高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 400 L | GL | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 2023年メーカーの主要機器表。機にはインライン監視を案内。台数は未公表。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| シオノギファーマ株式会社日本／徳島工場／高薬理活性原薬棟工場ID登録あり | 反応蒸留機 400L高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 400 L | GL | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 2023年メーカーの主要機器表。機にはインライン監視を案内。台数は未公表。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| シオノギファーマ株式会社日本／徳島工場／高薬理活性原薬棟工場ID登録あり | MA22 反応蒸留機 400L高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 400 L | MA22 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 2023年メーカーの主要機器表。機にはインライン監視を案内。台数は未公表。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| シオノギファーマ株式会社日本／徳島工場／高薬理活性原薬棟工場ID登録あり | 用高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 未記載 | SUS316L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 窒素雰囲気下での粉砕、粒度測定、利用を企業が紹介。処理能力kg/hは未確認。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| スペラネクサス株式会社日本／静岡工場（掛川）/HPAPI製造設備工場ID登録あり | シングルユース方式高活性・メーカー原文分類：封じ込め設備 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| 十全化学株式会社日本／JPP-Ⅲ／Cエリア（HPAPI・封じ込め）工場ID登録あり | エリア 高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 50～1,000 L | GL | 未記載 | 未記載 | 8 | 公式根拠 確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 十全化学株式会社日本／JPP-Ⅲ／Cエリア（HPAPI・封じ込め）工場ID登録あり | 仕様 ろ過乾燥機高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 未記載 | ハステロイ | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 ろ過面積0.63㎡。装置容積Lは未公表。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 十全化学株式会社日本／JPP-Ⅲ／Cエリア（HPAPI・封じ込め）工場ID登録あり | 高活性・メーカー原文分類：HPAPI・封じ込め | 未記載 | SUS | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 確認：2026-10-11／メーカー公表 |
設備情報の見方
装置の容量・温度・圧力は公開資料の記載内容を掲載し、原典照合中の記録はその旨を表示します。工場が明記された情報は拠点ごとに、それ以外は企業全体の情報として整理しています。案件への適合は、対象API・反応条件・製造拠点・GMPや品質要件・稼働予定を確認しながら検討します。