スペラネクサスは静岡工場で一般原薬・高活性原薬を含む受託製造と、開発から商用段階までの工程支援を公表。
商社としての調達・販売と自社製造を別に扱う。情報源12沿革・研究・提携の記録
3設備仕様（メーカー公表値）
1触媒・製法技術の公開記録
3工場・拠点の収録情報
企業公式の公開資料と特許公報などを分けて記録しています。項目ごとの一次資料から、歴史・研究成果・設備仕様・公開特許をご確認ください。
点線の専門用語をタップすると短い解説が開き、「用語集へ」から詳しい説明と出典を確認できます。 専門用語集の一覧を見る →
DISCOVER THE COMPANY
この会社の技術と歩みを知る
どのような研究に取り組み、どんな技術を培ってきたのか。製造設備や製品、公開資料をたどりながら、この会社ならではの取り組みをご紹介します。
日本のものづくりを、もっと知る
この会社の、ここに注目。
公開されている情報から、スペラネクサス株式会社の取り組みを見てみましょう。研究開発から製造の現場まで、企業ごとの特色につながる記録を紹介します。
各社が公表した技術や研究開発の歩みを紹介しています。詳しい記録と出典は各項目からご覧いただけます。
企業の歴史・共同研究
沿革・開発成果・提携先まで整理
公式沿革と研究発表を12件収録。過去の法人再編と現在の製造所を区別して確認できます。
2023年｜静岡工場で原薬（）設備が稼働2021年｜スペラネクサスとして事業開始2021年｜アステナグループ内の医薬品原料販売・製造事業統合
製造技術・受託サービスを製品原薬と分けて収録
1件の製造技術・受託サービス・触媒を出典付きで収録。一次情報・企業自己申告・団体紹介を区別して確認できます。
静岡工場の原薬・受託製造
公式資料から整理した事業・設備情報
公式ページに対応製造規模を『数g～200kg/年』と掲載。
メーカーの目安値。設備の空き・見積数量や実生産実績とは異なる。情報源メーカーが静岡工場に製反応蒸留・設備500L×2、ろ過乾燥機270L（ろ過面積0.38m²）を掲載。
将来導入予定と記されたピンミルは稼働設備には算入しない。情報源スペラネクサスは高活性物質を扱う工程を少なくするための合成ルート設計・プロセス再設計を紹介。
案件固有の成立性はメーカーと検証が必要。情報源海外原薬・中間体の輸入販売と静岡工場での自社原薬製造を併営。
製造者とMF国内管理人・輸入販売者は同じ品目であるとは限らない。情報源メーカーによると輸入原薬と自社製造原薬は独立した組織で品質管理。
メーカー自己公表、独立した最新のGMP適合性調査を示すものではない。情報源米国2品目・欧州2品目・韓国KDMF1品目を企業公式ページが報告。
企業自己公表の集計。登録番号・製品・登録法人・現在有効性を第三者照合していない。情報源約40件の実績、および国内管理人業務を会社が紹介。
登録数は企業自己公表・対象時点不明。個別MF番号を保有・有効と断定しない。情報源・食品添加物・毒物劇物製造業登録を公式が列挙。
許可番号・有効期間・対象施設・品目は一次公的機関で未照合。情報源メーカー設備紹介にピンミル『2026年導入予定』と記載。
2026-10-12時点の稼働済み・商用適格性は確認できず、設備仕様テーブルには実在設備として追加しない。情報源接触水素化、コルベシュミット、鈴木宮浦、光延、、・光学分割を紹介。分析装置/GC/LCMS/NMRを記載。
特定設備設置地点・現行受託可能な化合物種・供給余力は未確認。情報源原薬・中間体受託プロセスで特許出願支援および知財対応を行うとメーカーが紹介。
会社保有の登録済み特許・権利の有効性を示す情報ではない。情報源メーカー公表の製造拠点・設備
静岡県掛川市浜川新田1700
低分子原薬・原薬（）・医薬等中間体の自社製造、プロセス開発から商用製造まで（メーカー公表）
設備資料東京都北区豊島7-29-5
2019年稼働の高活性原薬対応試験棟、研究・試験・品質対応拠点
設備資料東京都大田区東糀谷1-15-11
合成技術・研究開発の拠点
設備資料公式資料を日本語で要約
2021年6月の商社・製造部門事業統合、2026年5月末従業員情報、承継前の旧イワキ・岩城製薬時代と現法人を区分。グループ会社の開発機能をスペラネクサス自社機能と混同しない。
公式資料で確認静岡工場（掛川市浜川新田1700）、ノースキューブ（東京都北区）、蒲田研究所（大田区）を拠点別に区別。
公式資料で確認自社製造品アセトアミノフェン、サリチルアミド、フェニレフリン塩酸塩、グリセロリン酸カルシウム、ピロカルピン塩酸塩。自社公表の技術・査察、受託工程を掲載。現行個別認定・供給余力と区別。
公式資料で確認輸入原薬と自社製造原薬で独立組織。静岡工場の各許可はメーカー公表。海外米国2・欧州2・KDMF韓国1品目はメーカー公表の件数であり個別登録番号なし。CPT範囲の記述はページと別の確認範囲。
公式資料で確認輸入原薬、輸入中間体、自社製造原料の区分。国内約40件は企業自己公表の取扱実績であり、特定品目の現在有効なを意味しない。
公式資料で確認医薬原料、中間体、添加剤、化成品を区分。日本の製造原薬と第三者からの輸入原薬を混同しない。
公式資料で確認公開CSVのcategory_id・製品名称・製品番号(CAS等)・製品種別・詳細URLを確認。管理品目は企業自己公表で、当局個票の照合ではない。公開HTMLリストが空でもCSVは別に存在。
公式資料で確認この企業の技術を、国内の他社と組み合わせる
国内技術連携で比較する →メーカー公表の設備・技術から、工程ごとに国内候補を調べることができます。 連携条件や受託スケジュールは、対象案件に合わせて各社と確認できます。
この企業の掲載資料について
掲載情報について問い合わせる →掲載資料についての追加情報や訂正情報をお寄せください。個別の調達条件や未公開資料は送らないでください。