目的・公開資料の確認
日本で伝えたい技術や製品、公開できる資料を整理します。
訂正・公開資料の追加は無料
掲載している企業情報について
原薬調達ナビでは、公式サイトや公的資料から、各社の製品、製造技術、設備などをご紹介しています。情報の訂正や新しい公開資料のご提供はこちらからご連絡ください。
訂正・資料の追加を連絡するJapan Discovery Official
日本の調達・研究開発担当者に、貴社の特色を伝える。
貴社が紹介したい技術や製品を日本語で紹介し、企業ページの公式PR欄に掲載します。掲載原稿は事前にご確認いただけます。
紹介文の制作・日本語化事業内容、製品、製造技術、受託できる業務を日本語で伝えます。
資料・動画と問い合わせ先公開できる資料や動画、貴社の問い合わせ窓口を掲載できます。
掲載後の効果確認ページ閲覧や資料リンクの利用状況を、取り決めた頻度でご報告します。
年額契約を基本に個別見積掲載範囲・更新頻度・制作内容を相談して決定します。
公式PR掲載を相談する Japan Commercial Support
日本の顧客との接点をつくり、案件を前に進める。
APITASが外部の営業・BDチームとして、既存原薬の顧客対応や新規CDMO案件の開拓を支援します。
既存顧客・既存原薬の営業支援顧客フォロー、引合い・見積・サンプル依頼の実務調整。
新規顧客・BD活動対象市場・候補先の選定、初回接触、面談・商談の推進。
商談・案件の進行管理NDA・RFQの調整、進捗管理、顧客との連絡をサポートします。
内容・料金ともに個別設計課題・対象品目・業務量・責任範囲を踏まえて契約条件を定めます。
営業・BD支援を相談する 公式PR掲載までの流れ
内容・条件を合意
掲載内容、更新範囲、費用、公開権限を個別に定めます。
原稿の制作・承認
メーカーが原稿を承認し、APITASが掲載内容と根拠を確認します。
公開・更新・効果確認
承認済みの版を公開。変更時は再承認し、掲載後の反応を確認します。
通常の企業情報と公式PRについて
メーカーが承認した公式PRには、その旨を表示します。企業の公開資料をもとにした通常の紹介は、PR掲載とは別にご覧いただけます。
企業情報の訂正や公開資料の追加は無料です。詳しくは掲載情報の取り扱いをご確認ください。