検索条件に一致する装置・設備仕様38件
掲載メーカー7社
情報区分公表資料・照合中
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製造技術辞典へ 技術の概要・代表設備・工程上の確認事項と、メーカー公式HP掲載情報を技術辞典でまとめています。
設備仕様データベース
容量はリットル（L）、圧力はメガパスカル（MPa）で表示。実際の稼働予定や対象製品の品質要件は、候補企業と個別に確認します。
38件中 1～38件を表示
| 企業・対象拠点 | 装置・設備 | 公表容量 | 材質 | 温度 | 最高圧力 | 台数 | 根拠 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ペプチスター株式会社日本／本社研究棟／非GMP～研究用途工場ID登録あり | 研究・小量用合成反応ろ過機 1Lろ過・固液分離メーカー原文分類：ペプチド・核酸 | 1 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 英語公式概要：非研究用1L合成、で最大バッチ目安約20g（原料・配列により変動）。全製品に適用する製造保証ではない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| ペプチスター株式会社日本／製造棟2／合成室工場ID登録あり | 300L 合成用反応ろ過機ろ過・固液分離メーカー原文分類：ペプチド・核酸 | 300 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 メーカー施設写真に製造棟2の300L反応ろ過機と記載。装置台数は写真の1台以外の情報がなく、1基と断定できないため集計用unitCountは後でNULLにする。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| リョートーファイン株式会社日本／Kashiwa headquarters: multipurpose GMP API plant工場単位の紐付け未確定 | Multipurpose synthesis tanksその他設備メーカー原文分類：GMP API synthesis | 200～2,000 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 Two cleanroom streams reported. Do not add these vessels to company-wide equipment total without deduplication.確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| リョートーファイン株式会社日本／Kashiwa headquarters: pharmaceutical drying and milling building工場単位の紐付け未確定 | Pharmaceutical conical dryerその他設備メーカー原文分類：GMP drying | 1,000 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 1000 L dryer in cleanroom. May overlap company-wide conical-dryer count; do not sum.確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| 旭化成ファインケム株式会社日本／GMPラボ（工場名を本資料から特定せず）工場単位の紐付け未確定 | ラボ研究・パイロットメーカー原文分類：研究・GMPラボ | 上限 20 L | 未公表 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 メーカー公式の製造設備概要に最大20Lと掲載。最小値未公表。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 医薬用クリーンルーム（メーカー表記）分析・品質試験メーカー原文分類：クリーンルーム・品質管理 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 4 | 公式根拠 粉砕クリーンルーム条件として温度23±5℃、相対湿度45±15％を会社が公表。清浄度等級は現在の査察結果や設備余力と別。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 200AFG-pharma乾燥設備メーカー原文分類：乾燥・粉砕 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 公称粒度分布2～20μm、処理20～30kg/h、窒素雰囲気。kg/hは処理速度、μmは粒度であり装置容量Lとは異なる。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 200AS乾燥設備メーカー原文分類：乾燥・粉砕 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 公称粒度分布2～20μm、処理20～30kg/h、窒素雰囲気。メーカー公開の粒度は特定品目の保証粒度ではない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | USP対応の医薬用水製造設備保管・ユーティリティメーカー原文分類：医薬用水・ユーティリティ | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 メーカー公表対応装置表に記載。水質試験結果・規格の最新状態は別確認。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 150L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 150 L | SUS | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 200L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 200 L | GL | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 300L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 300 L | GL | 未記載 | 未記載 | 2 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 300L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 300 L | SUS | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 500L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 500 L | GL | 未記載 | 未記載 | 2 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 600L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 600 L | GL | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 600L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 600 L | SUS | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 1000L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 1,000 L | GL | 未記載 | 未記載 | 2 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 1000L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 1,000 L | SUS | 未記載 | 未記載 | 4 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 1500L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 1,500 L | GL | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 2000L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 2,000 L | GL | 未記載 | 未記載 | 3 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 3000L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 3,000 L | GL | 未記載 | 未記載 | 3 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 3000L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 3,000 L | SUS | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 6000L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 6,000 L | GL | 未記載 | 未記載 | 3 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 6000L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 6,000 L | SUS | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 反応槽 8000L設備メーカー原文分類：反応・晶析 | 8,000 L | GL | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 メーカー公表の対応装置一覧。工場別の装置配置と現在の医薬原薬製造所の許可・査察適格は、この原文だけでは照合できない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 有機合成薬品工業株式会社日本／メーカー公式GMP対応主要設備一覧／工場別の詳細割当は未公表工場単位の紐付け未確定 | 水素化反応釜 3000L（最高水素圧1.0MPa）水素化・高圧設備メーカー原文分類：水素化・高圧反応 | 3,000 L | GL | 未記載 | 1 MPa | 1 | 公式根拠 メーカー公表の。水素圧≦1.0MPaを最大圧として登録。運転条件・他装置への適用は案件別に確認。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 株式会社DNPファインケミカル宇都宮日本／GMP対応製造群（メーカー分類）工場ID登録あり | カラム（750L／1基）メーカー原文分類：カラム | 750 L | SUS | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 工場の対応機器群に掲載。反応釜と混同しない。確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| 株式会社DNPファインケミカル宇都宮日本／GMP対応製造群（メーカー分類）工場ID登録あり | 振動式・棚式・（計6基）乾燥設備メーカー原文分類：乾燥機 | 未記載 | SUS、GL、ハステロイ | 未記載 | 未記載 | 6 | 公式根拠 乾燥方式3種の合計6基。形式別台数や処理重量は未確認。確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| 株式会社DNPファインケミカル宇都宮日本／非GMP対応製造群（メーカー分類）工場ID登録あり | 棚式・（計4基）乾燥設備メーカー原文分類：乾燥機 | 未記載 | SUS、GL | 未記載 | 未記載 | 4 | 公式根拠 非対応の乾燥設備。群の6基とは別。確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| 株式会社DNPファインケミカル宇都宮日本／品質試験・分析設備（製造ライン別GMP区分未特定）工場ID登録あり | ・GC・LC-MS・GC-MS・FT-IR・DSC/TG等メーカー原文分類：分析設備 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 公式試験検査設備一覧に、GC、TOC、FT-IR、UV-VIS-NIR、カールフィッシャー、粒度分布、熱分析、LC-MS、GC-MS等。機種別台数・不明。確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| 株式会社DNPファインケミカル宇都宮日本／GMP対応製造群（メーカー分類）工場ID登録あり | 反応缶（対応／10基）反応設備メーカー原文分類：反応釜 | 100～6,000 L | SUS、GL、ハステロイ | 未記載 | 未記載 | 10 | 公式根拠 100～6,000Lは10基のの容量範囲。メーカー分類の対応であり公的な品目別適合の独立証明ではない。確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| 株式会社DNPファインケミカル宇都宮日本／非GMP対応製造群（メーカー分類）工場ID登録あり | 反応缶（非／14基）反応設備メーカー原文分類：反応釜 | 50～6,000 L | SUS、GL | 未記載 | 未記載 | 14 | 公式根拠 50～6,000Lは14基の。対応の10基と合算して-反応釜24基としない。確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| 株式会社DNPファインケミカル宇都宮日本／GMP対応製造群（メーカー分類）工場ID登録あり | ヌッチェ・遠心分離機（計6基）ろ過・固液分離メーカー原文分類：濾過機 | 未記載 | SUS、テフロン、ハステロイ | 未記載 | 未記載 | 6 | 公式根拠 ヌッチェ・遠心分離機計6基。各形式の内訳と個別容量は非公表。確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| 株式会社DNPファインケミカル宇都宮日本／非GMP対応製造群（メーカー分類）工場ID登録あり | ヌッチェ・遠心分離機（計3基）ろ過・固液分離メーカー原文分類：濾過機 | 未記載 | SUS、テフロン、ハードラバー | 未記載 | 未記載 | 3 | 公式根拠 非対応の濾過装置、形式別内訳・容積は非公表。確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| 株式会社DNPファインケミカル宇都宮日本／GMP対応製造群（メーカー分類）工場ID登録あり | ジェットミル・ピンミル（計3基）粉砕・粉体処理メーカー原文分類：粉砕機 | 未記載 | SUS | 未記載 | 未記載 | 3 | 公式根拠 粉砕機2方式合計3基、品目別適格性・能力は未確認。確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| 株式会社DNPファインケミカル宇都宮日本／非GMP対応製造群（メーカー分類）工場ID登録あり | 高圧反応缶（500L・2,000L／計2基）水素化・高圧設備メーカー原文分類：高圧反応釜 | 500～2,000 L | SUS | 未記載 | 3 MPa | 2 | 公式根拠 500Lと2,000Lの各容量機の計2基。最高圧力はメーカー公表3MPa。非群。中間の任意容量に対応するという意味ではない。確認：2026-10-12／メーカー公表 |
| 株式会社三和ケミカル日本／平塚事業所（2008年完成・現況未確認）工場単位の紐付け未確定 | 対応試作設備研究・パイロットメーカー原文分類：試作反応設備 | 200 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 2008年のメーカー公式沿革に200L試作設備の完成と記載。現在の運転・許認可・設備余力は未確認。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| 相互薬工株式会社日本／Iwaki plant: steroid API building工場単位の紐付け未確定 | Dedicated steroid reaction vesselsその他設備メーカー原文分類：GMP API | 1,000～4,000 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 Dedicated high-potency steroid building with centrifuge, drying, milling and containment; vessel counts unspecified. Manufacturer website publication is not current free capacity.確認：2026-10-12／メーカー公表 |
設備情報の見方
装置の容量・温度・圧力は公開資料の記載内容を掲載し、原典照合中の記録はその旨を表示します。工場が明記された情報は拠点ごとに、それ以外は企業全体の情報として整理しています。案件への適合は、対象API・反応条件・製造拠点・GMPや品質要件・稼働予定を確認しながら検討します。