1950年3月27日創立。富山県富山市萩原48番地を本社所在地として公表。
所在地・日付はメーカー公式会社概要による。現在の登記簿独立照合ではない。情報源企業公式の公開資料と特許公報などを分けて記録しています。項目ごとの一次資料から、歴史・研究成果・設備仕様・公開特許をご確認ください。
この会社の技術と歩みを知る
どのような研究に取り組み、どんな技術を培ってきたのか。製造設備や製品、公開資料をたどりながら、この会社ならではの取り組みをご紹介します。
この会社の、ここに注目。
公開されている情報から、福寿製薬株式会社の取り組みを見てみましょう。研究開発から製造の現場まで、企業ごとの特色につながる記録を紹介します。
各社が公表した技術や研究開発の歩みを紹介しています。詳しい記録と出典は各項目からご覧いただけます。
沿革・開発成果・提携先まで整理
公式沿革と研究発表を44件収録。過去の法人再編と現在の製造所を区別して確認できます。
製造技術・受託サービスを製品原薬と分けて収録
1件の製造技術・受託サービス・触媒を出典付きで収録。一次情報・企業自己申告・団体紹介を区別して確認できます。
公式資料から整理した事業・設備情報
中圧・低温反応釜300L×1基(メーカー公表条件:-90℃、0.95MPa)、中圧反応釜1500L×1基(0.95MPa)。
設備公表条件は設計仕様・メーカー公表値。すべての品目への適合や現在の製造余力を意味しない。情報源メーカー沿革では2021年から合成の受託を開始。設備一覧に自動マイクロ波合成装置1台を掲載。
単一の装置掲載からペプチド原薬の商用GMP受託能力を認定しない。情報源高圧グラジェント6台・低圧グラジェント6台・UHPLC4台をメーカー設備一覧に記載。
分析機器数は公開資料の設備数であり、特定試験項目のバリデート状態は未確認。情報源メーカーは2007年の Type II #9998登録と2008年・2013年・2016年・2024年・2025年の実地査察などを列記。
過去の自己公表履歴。DMF現在の有効性・FDA査察結果・工場適格性について当局資料による独立確認は未実施。情報源公式製品ページには6種類のと3,4-ジメトキシ桂皮酸(中間体)を掲載。
CAS番号・個別国での登録、現行供給可否は未確認。情報源メーカー公表の製造拠点・設備
富山県富山市萩原48番地
医療用・治験用原薬、中間体の製造・受託合成
設備資料原薬・製品の掲載情報を収録
7件の製品名・仕様情報から確認できます。日本向けの供給条件や規制登録は、メーカー資料や公的原典と照らし合わせて確認します。
メーカー公表の設備・技術から、工程ごとに国内候補を調べることができます。 連携条件や受託スケジュールは、対象案件に合わせて各社と確認できます。
掲載資料についての追加情報や訂正情報をお寄せください。個別の調達条件や未公開資料は送らないでください。