1946年創立の同仁医薬化工株式会社。医薬品と医薬品原薬の製造を事業内容として公表。
2026-10-12時点の公式会社案内。原薬の個別製造品目や国内MF番号は非掲載で未照合。情報源14沿革・研究・提携の記録
1工場・拠点の収録情報
企業公式の公開資料と特許公報などを分けて記録しています。項目ごとの一次資料から、歴史・研究成果・設備仕様・公開特許をご確認ください。
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DISCOVER THE COMPANY
この会社の技術と歩みを知る
どのような研究に取り組み、どんな技術を培ってきたのか。製造設備や製品、公開資料をたどりながら、この会社ならではの取り組みをご紹介します。
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この会社の、ここに注目。
公開されている情報から、同仁医薬化工株式会社の取り組みを見てみましょう。研究開発から製造の現場まで、企業ごとの特色につながる記録を紹介します。
各社が公表した技術や研究開発の歩みを紹介しています。詳しい記録と出典は各項目からご覧いただけます。
企業の歴史・共同研究
沿革・開発成果・提携先まで整理
公式沿革と研究発表を14件収録。過去の法人再編と現在の製造所を区別して確認できます。
2024年｜福島工場へ本社移転2018年｜新管理棟（研究室・試験室等）を完成2011年｜福島工場に合成棟を新設
公式資料から整理した事業・設備情報
福島県福島市瀬上町東中川原8-1に本社・福島工場を公表。
東京事務所とは区別し、福島第二工場等の歴史的設備名を現行独立工場として重複計上しない。情報源1986年の医薬品原料合成プラント設置、1987年徐放性製剤ライン、2011年合成棟、2018年研究・試験室入り新管理棟を公式沿革に掲載。
年表に記載の過去設備導入履歴。現行装置容量・稼働台数ではない。情報源ゲル（2000年）、テープ（2004年）、ローション（2006年）、内用液（2008年）ライン導入履歴。
完成製剤の設備であり原薬合成ラインの容量や現行受託余力を示さない。情報源医療用医薬品としてボルタレンSRカプセル・テープ・ゲル・ローション、内用液剤等を自社サイトに掲載。
これらは完成製剤。原薬品目やCAS検索には原薬として転記していない。情報源医療用・一般用医薬品を開発・承認取得し販売活動は他社へ委託すると案内。
メーカー自己公表。製造販売業者と販売受託先を混同しない。情報源徐放性製剤、経皮テープ、ゲル、ローション、内用液などのライン導入・製造の公表履歴。
過去の設備設置履歴であり現在の利用可能ラインやAPI合成設備仕様とは異なる。情報源法令遵守・品質方針を企業公式サイトに掲載。2021年11月26日付のコンプライアンス方針を公表。
企業自己公表。監督当局による直近のGMP適合性調査結果や品目別MF登録状況の独立確認ではない。情報源医療用医薬品ページで供給関連資料や製造企業・原薬製造国等の資料を案内。
製剤の供給情報であって、原薬受託供給可能性の保証ではない。情報源2024年に本社を福島工場へ移転したと沿革に記載。2023年発表では開発機能も福島へ集約する方針。
東京事務所に関して2026年10月に閉鎖告知あり。過去と現状のオフィス一覧を混同しない。情報源企業サイトを調べたが、対象法人との具体的な、提携時期・相手先を今回独立確認できなかった。
調査未収録という意味であり、共同研究が存在しないとは断定しない。情報源メーカー公表の製造拠点・設備
福島県福島市瀬上町東中川原8-1
医薬品製剤・医薬品原薬の研究開発と製造（メーカー公表）
設備資料公式資料を日本語で要約
1946年創立、福島工場、1986年合成プラント、1991年増設、2011年合成棟、2018年研究・品質管理棟。
公式資料で確認製剤の自社開発・承認と販売委託方針。原薬製造と完成医薬品を区別。
公式資料で確認製剤名・公表供給情報へのリンク。原薬製品表として扱わない。
公式資料で確認企業の品質方針・2021年コンプライアンス公表。独立した適合認定とは別。
公式資料で確認2026年10月東京事務所閉鎖告知の存在など更新履歴。旧拠点情報の扱いに注意。
公式資料で確認2024年福島本社への機能集約と東京事務所設置の歴史記録。2026年現在の閉鎖告知と区別。
公式資料で確認この企業の技術を、国内の他社と組み合わせる
国内技術連携で比較する →国内の公開技術・設備を工程ごとに確認できます。 連携条件や受託スケジュールは、対象案件に合わせて各社と確認できます。
この企業の掲載資料について
掲載情報について問い合わせる →掲載資料についての追加情報や訂正情報をお寄せください。個別の調達条件や未公開資料は送らないでください。