検索条件に一致する装置・設備仕様9件
掲載メーカー1社
情報区分公表資料・照合中
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製造技術辞典へ 技術の概要・代表設備・工程上の確認事項と、メーカー公式HP掲載情報を技術辞典でまとめています。
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設備仕様データベース
容量はリットル（L）、圧力はメガパスカル（MPa）で表示。実際の稼働予定や対象製品の品質要件は、候補企業と個別に確認します。
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| 企業・対象拠点 | 装置・設備 | 公表容量 | 材質 | 温度 | 最高圧力 | 台数 | 根拠 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AGC Pharma Chemicals Europe（スペイン・低分子）スペイン／Malgrat de Mar / Barcelona工場工場ID登録あり | 乾燥設備メーカー原文分類：乾燥設備 | 2,000 L | GL／SUS／ハステロイC | 未記載 | 未記載 | 5 | 公式根拠 2,000L×5基。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| AGC Pharma Chemicals Europe（スペイン・低分子）スペイン／Malgrat de Mar / Barcelona工場工場ID登録あり | ろ過乾燥機ろ過・固液分離メーカー原文分類：乾燥設備 | 上限 2,500 L | SUS／ハステロイC | 未記載 | 未記載 | 4 | 公式根拠 最大2,500L×4基。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| AGC Pharma Chemicals Europe（スペイン・低分子）スペイン／Malgrat de Mar / Barcelona工場工場ID登録あり | パドル乾燥機乾燥設備メーカー原文分類：乾燥設備 | 上限 3,500 L | SUS／ハステロイC | 未記載 | 未記載 | 6 | 公式根拠 最大3,500L×6基。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| AGC Pharma Chemicals Europe（スペイン・低分子）スペイン／キロラボ（バルセロナ製造サイト内）工場ID登録あり | ・フィルタードライヤーろ過・固液分離メーカー原文分類：乾燥設備 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| AGC Pharma Chemicals Europe（スペイン・低分子）スペイン／Malgrat de Mar / Barcelona工場工場ID登録あり | 反応槽反応設備メーカー原文分類：反応設備 | 上限 6,000 L | GL／SUS／ハステロイC | 未記載 | 未記載 | 42 | 公式根拠 最大6,000L×42基、メーカー公式資料。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| AGC Pharma Chemicals Europe（スペイン・低分子）スペイン／Malgrat de Mar / Barcelona工場工場ID登録あり | 遠心分離機ろ過・固液分離メーカー原文分類：固液分離 | 上限 550 L | SUS／ハステロイC／フッ素樹脂コーティング | 未記載 | 未記載 | 12 | 公式根拠 最大550L×12基。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| AGC Pharma Chemicals Europe（スペイン・低分子）スペイン／キロラボ（バルセロナ製造サイト内）工場ID登録あり | 反応器（3容量）反応設備メーカー原文分類：小量反応 | 23～70 L | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 未記載 | 公式根拠 公式掲載容量は23/50/70L。3種として収録し、基数は3種が明示されるだけで台数不明のため数値は参考（台数未確認）。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| AGC Pharma Chemicals Europe（スペイン・低分子）スペイン／Malgrat de Mar / Barcelona工場工場ID登録あり | 蒸留塔蒸留・濃縮メーカー原文分類：蒸留設備 | 上限 6,000 L | GL／SUS | 未記載 | 未記載 | 5 | 公式根拠 最大6,000L×5基。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
| AGC Pharma Chemicals Europe（スペイン・低分子）スペイン／Malgrat de Mar / Barcelona工場工場ID登録あり | 薄膜蒸発器その他設備メーカー原文分類：蒸発設備 | 未記載 | SUS | 未記載 | 未記載 | 1 | 公式根拠 面積4m²×1。面積を装置容量Lに変換しない。確認：2026-10-11／メーカー公表 |
設備情報の見方
装置の容量・温度・圧力は公開資料の記載内容を掲載し、原典照合中の記録はその旨を表示します。工場が明記された情報は拠点ごとに、それ以外は企業全体の情報として整理しています。案件への適合は、対象API・反応条件・製造拠点・GMPや品質要件・稼働予定を確認しながら検討します。